关于2017年度四川省生物技术与医药重大科技专项申报指南的通知

发表于 讨论求助 2021-03-18 18:40:02

关于2017年度四川省生物技术与医药重大科技专项申报指南的通知

根据《四川省“十三五”科技创新规划》部署,我省拟于“十三五”期间实施一批重大科技专项。通过实施一批重大科技项目(课题),聚焦重大关键核心共性技术攻关,突破产业转型升级的技术瓶颈,开发一批重大战略性创新产品,实施一批高水平重大工程,培养科技创新创业领军人才和团队,打造具有核心竞争力的创新型企业,培育发展高新技术和战略性新兴产业。

按照“成熟一项,启动一项”的原则,在前期重大科技专项实施方案编制和专家咨询论证的基础上,现启动2017年度四川省生物技术与医药重大科技专项申报工作,有关申报事项通知如下。

申报方式

(一)本专项根据指南支持方向的研究内容以课题形式组织申报。

(二)申报单位应按照申报指南中的研究内容、考核指标、相关说明、实施期限、申报方式等要求进行申报。申报单位必须有能力组织专家团队完成该课题研究内容和考核指标。

(三)本专项采取公开择优方式选择课题承担单位,鼓励产学研联合申报,联合申报单位原则上不超过3家。

申报单位要求

(一)牵头申报单位应为四川省境内注册的企事业独立法人单位,具有较强的科研和产业化能力和条件,运行管理规范。鼓励产学研联合申报。

(二)申报单位应按照申报指南中的研究内容、考核指标、相关说明、实施期限、申报方式等要求进行申报。同一项目(课题)须通过单个推荐单位单一途径推荐申报,不得多头申报和重复申报。

(三)课题联合申报各方须签订联合申报协议,明确约定各自所承担的任务、责任和经费等。

(四)企业牵头或企业参与申报项目(课题)的需匹配资金,匹配资金比例具体以相关指南要求为准,并出具资金配套承诺书和自筹能力证明材料(申报时上月末企业财务报表、上月末银行对账单、银行贷款授信证明之一)。

课题负责人要求

(一)课题实行课题负责人制。每个课题设1名课题负责人,课题负责人须具有本领域副高级(含)以上专业职称,或已获得博士学位两年以上,能将主要精力用于重大科技专项课题的研究和组织协调工作。

(二)已承担省级科技计划项目(项目立项经费大于100万元)、承担的项目到期未验收、或验收未通过的人员,不得作为课题负责人。重大科技专项指南编制专家不得申报参与编制的重大科技专项项目(课题)。

(三)申报课题受理后,原则上不能更改申报单位和课题负责人。 

经费支持方式

采取前补助支持方式.

重点领域

创新化学药物研究开发、中药现代化发展关键技术及产品研究、生物技术药物研究开发、新型生物医学材料及产品研究开发、新型医疗器械关键技术与产品研发、生物农业关键技术与产品研发。

创新化学药研究开发

 小分子药物研发及其关键技术创新

研究任务:针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经精神疾病、糖尿病等高发重大疾病,开展药物设计、化合物筛选、创新制剂、药物安全性评价等关键技术研究,开展创新药物临床前研究和已获得临床批件新药的临床研究。

考核指标:临床前研究品种获得临床批件,临床研究品种获得新药证书,突破1-2项关键技术。

有关说明:拟支持不超过3项,临床前研究支持金额每项不超过200万元,临床研究支持金额每项不超过300万元。实施周期3年。要求企业牵头,鼓励产学研联合申报,牵头企业注册资金不低于1000万元,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

中药现代化发展关键技术及产品研究

中药新药研究开发

研究任务:开展物质基础和作用机理相对清楚且治疗病症明确、可以填补市场空白的复方创新中药研究开发,开展中药有效部位、有效组分、有效成分的创新中药研究,结合川派名老中医临床经验和院内制剂、经方验方等开发中药新药,开展证候新药研发。

考核指标:临床前研究品种获得临床批件,临床研究品种获得新药证书,突破1-2项关键技术。

有关说明:拟支持不超过3项,临床前研究支持金额每项不超过200万元,临床研究支持金额每项不超过300万元。实施周期3年。要求企业牵头,鼓励产学研联合申报,牵头企业注册资金不低于1000万元,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

生物技术药物研究开发

 创新抗体药物关键技术及新品种研发

研究任务:开展高通量细胞株筛选技术、高产的生产细胞株的构建及筛选技术、高产细胞培养和纯化技术、ADC抗体偶联技术、双功能抗体技术等抗体研发及生产技术研究,开发创新抗体药物。

考核指标:临床前研究品种获得临床批件,临床研究品种获得新药证书,突破1-2项关键技术。

有关说明:拟支持1-2项,临床前研究支持金额每项不超过200万元,临床研究支持金额每项不超过300万元。实施周期3年。要求企业牵头,鼓励产学研联合申报,牵头企业注册资金不低于1000万元,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

 重组新型蛋白药物关键技术及新品种研发

研究任务:开展重组蛋白药物的结构生物学技术、药物设计技术、长效化修饰技术、Fc-融合与修饰技术、高产哺乳动物细胞株的筛选技术、高产细胞株的规模化培养和蛋白纯化技术等研究,研发重组蛋白药物。

考核指标:临床前研究品种获得临床批件,临床研究品种获得新药证书,突破1-2项关键技术。

有关说明:拟支持1-2项,临床前研究支持金额每项不超过200万元,临床研究支持金额每项不超过300万元。实施周期3年。要求企业牵头,鼓励产学研联合申报,牵头企业注册资金不低于1000万元,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

新型疫苗等生物制品研究

研究任务:开展细菌大规模培养、细胞大规模培养、病毒大规模培养、抗原分离纯化技术、生产工艺验证与质量控制、临床评价等共性技术研究,推进新型疫苗研发。

考核指标:临床前研究品种获得临床批件,临床研究品种获得新药证书,突破1-2项关键技术。

有关说明:拟支持1-2项,临床前研究支持金额每项不超过200万元,临床研究支持金额每项不超过300万元。实施周期3年。要求企业牵头,鼓励产学研联合申报,牵头企业注册资金不低于1000万元,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

 生物治疗关键技术及产品研发

研究任务:开展基因编辑技术、靶向性修饰技术、CAR-T细胞修饰技术、重组AAV产品的规模制备及质量控制技术、干细胞治疗技术、特异靶向性干细胞产品的评估、规模制备和质量控制技术、重大疾病精准医疗相关技术等研究,开发生物治疗新药品或治疗技术。

考核指标:生物治疗新药品或治疗技术进入临床研究,突破1-2项关键技术。

有关说明:拟支持1-2项,支持金额每项不超过200万元,实施周期3年。鼓励产学研联合申报,申报企业(牵头或参加)注册资金不低于1000万元,并需提供自筹经费,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

新型生物医学材料研究开发

可诱导骨再生的人工骨升级重点产品开发

研究任务:研发兼具优异骨诱导性和充分力学强度的新一代骨诱导性人工骨材料及具有抗菌性、抗肿瘤等功能的骨修复材料,结合3D打印等先进制造技术研究,开发一批新型人工骨产品。

考核指标:突破1-2项关键技术,获得三类医疗器械注册申请受理或获得创新医疗器械临床试验许可。
有关说明:拟支持项目1-2项,支持金额每项不超过200万元,实施周期3年。要求企业牵头,鼓励产学研联合申报,牵头企业注册资金不低于1000万元,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

心血管系统再生修复产品开发

研究任务:开展介入瓣膜的防瓣周漏、可预装,心衰治疗水凝胶原材料纯化、介入注射方式,血管支架的分子量降解速率可控、内皮原位再生功能设计等关键技术及产品研究。
考核指标:突破1-2项关键技术,获得三类医疗器械注册申请受理或获得创新医疗器械临床试验许可。
有关说明:拟支持项目1-2项,支持金额不超过200万元,实施周期3年。要求企业牵头,鼓励产学研联合申报,牵头企业注册资金不低于1000万元,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

口腔生物医用材料及产品研发
研究任务:开展具有表面活性涂层及软组织整合涂层的牙种植体、光固化树脂、生物活性根管填充剂、牙冠修复材料等高端牙科修复材料研究,突材料制备、表面改性等关键技术及产品研发。
考核指标:突破1-2项关键技术,获得三类医疗器械注册申请受理或获得创新医疗器械临床试验许可。 
 有关说明:拟支持项目不超过2项,支持金额每项不超过100万元,实施周期3年。要求企业牵头,鼓励产学研联合申报,牵头企业注册资金不低于1000万元,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

 医用级可降解聚酯高分子材料的合成及产业化

研究任务:研发可降解医用聚酯高分子材料PPDO的合成、产业化关键技术以及新型植入器械。合成医用级PPDO,实现分子量大小及分布可控、无金属残留,杂质残留量符合医用植入级别材料的标准;研究医用脂肪族聚酯高分子材料PPDO的工程化制备及加工成型关键技术,研发的材料及器械实现产业化。

考核指标:形成一系列具有自主知识产权的可降解PPDO材料和产品,实现临床应用。

有关说明:拟支持1项,支持金额不超过500万元,实施周期3年。鼓励产学研联合申报,申报企业(牵头或参加)注册资金不低于1000万元,并需提供自筹经费,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

新型医疗器械关键技术与产品研发

新型诊断试剂和配套设备的研究与产业化

研究任务:开展基因测序、分子诊断、生物芯片等新兴技术的诊断试剂盒及配套设备研究,提升免疫学、血液学、生物化学等传统诊断试剂及配套设备,开发高智能、高通量、高精度、便携式的新型诊断试剂盒及配套设备。
考核指标:突破关键技术1-2项,获得新医疗器械注册证。
 有关说明:拟支持1-2项,支持金额每项不超过200万元,实施周期3年。要求企业牵头,鼓励产学研联合申报,牵头企业注册资金不低于1000万元,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

 数字诊疗设备的研究与产业化

研究任务:开展超导磁共振成像仪(MRI)、多排CT、数字化彩色多普勒超声成像仪(USI)整机和核心软硬件开发,基于移动通信技术和互联网技术的可穿戴设备、医用机器人和人工智能医疗设备研发,中医医疗器械与设备研发。

考核指标:突破2-3项关键技术,获得上市许可。

有关说明:拟支持不超过5项,支持金额每项不超过200万元,实施周期3年。要求企业牵头,鼓励产学研联合申报,牵头企业注册资金不低于1000万元,自筹经费与申报经费比例不低于3:1。

生物农业关键技术与产品研发

 优质绿色杂交水稻新品种培育

研究任务:开展水稻品质、产量、抗稻瘟病、抗飞虱等重要性状基因的分子定向改良技术和全基因组基因芯片选择技术研究,开展水稻低镉性状创制与定向改良技术研究,开展多目标性状的聚合育种技术研究,创制一批骨干不育系、恢复系,培育稻米品质优良、重金属镉低积累、产量较高、抗多种病虫害的杂交水稻新品种。

考核指标:创制4-6份优质、低镉、多抗、高配合力的水稻新不育系、新恢复系;培育1-2个优质绿色杂交水稻新品种,其稻米品质达到国颁二级优质米标准,精米重金属镉含量≤0.2mg/kg,抗两种以上病虫害,年推广达120万亩以上、年新增产值达1.2亿元。

有关说明:鼓励产学研联合申报。实施期三年。申报金额不超过200万元。参与企业自筹经费与支持的专项经费比例不低于2:1。

优质风味黑猪新品种培育

研究任务:开展优质猪父本专门化新品种(品系)创制,培育突破性黑色优质高效型新品种(品系),开展肌内脂肪、体长、体高、肋骨数和毛色性状研究,筛选优质猪新品种(配套系);开展优质猪饲喂方式、屠宰体重、风味物质,以及药物残留和重金属残留研究,开展高效免疫分子新制剂调控优质猪免疫应答研究。

考核指标:培育突破性黑色优质高效型新品种(配套系)1个,达到国家新品种(配套系)审定标准;建立分子育种与遗传评估相结合的现代猪育种新技术1套;创新集成优质猪高效、安全生产关键技术1套;生产优质商品猪 150万头,年新增产值12亿元。

有关说明:鼓励产学研联合申报。实施期三年。申报金额不超过200万元。参与企业自筹经费与支持的专项经费比例不低于2:1。

安全高效生物农药研发

研究任务:筛选或改良获得具有抗病增产、纤维素高效降解与病害防治双重功效微生物菌株或活性代谢产物,创制安全高效生物杀菌剂、杀虫剂和肥药同源新产品;研究作物新型免疫效应子等作物免疫诱抗机制及免疫诱抗剂产品;开发新型植物源农药及微生物农药,研究生物农药低成本低污染规模化关键技术与工艺;开发生物农药新剂型及配套综合防治新技术。

考核指标:筛选“双效”微生物菌株1-3株,创制安全高效生物杀菌剂1-2种、生物杀虫剂1-2种、重大病虫害免疫诱抗剂1-2个;开发低成本低污染制造技术和工艺,开发活体生物农药高质稳效施用技术1-2项;申报发明专利2-5项,获专利授权1-2项;,生物农药制剂产品推广应用10万亩,实现化学农药减量施用10%-15%,农作物平均增产3%以上。

有关说明:鼓励产学研联合申报。实施期三年。申报金额不超过200万元。参与企业自筹经费与支持的专项经费比例不低于2:1。

本专项实施过程中,如涉及人类遗传资源的收集、采集、买卖、出口,需按规定申报审批。申报本专项视为同意本条款。

申报时限

2017年11月13日17时,逾期不予受理。

END

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